Ordine provinciale dei farmacisti di
 
  Mantova  
     
 
  2020-03-23
Comitato tecnico scientifico Ministero Salute – Precisazioni Test Covid-19

I test rapidi hanno dimostrato risultati erronei, al momento è efficace solo il tampone basato sull'identificazione dell'RNA virale
I test rapidi non devono pertanto essere distribuiti in farmacia
Il CTS del Ministero della Salute, con comunicato del 18 marzo u.s. ha precisato che i test basati sull'identificazione di anticorpi (sia di tipo IgM che di tipo IgG) diretti verso il virus SARS-CoV-2 non sono in grado di fornire risultati sufficientemente attendibili e di comprovata utilità per la diagnosi rapida nei pazienti che sviluppano COVID-19 e che non possono sostituire il test classico basato sull'identificazione dell'RNA virale nel materiale ottenuto dal tampone rino-faringeo.
E’ in corso una valutazione, da parte dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), su circa 200 nuovi test rapidi basati su differenti approcci, i cui risultati saranno disponibili nelle prossime settimane.
In attesa di questi risultati, il CTS ribadisce che l’approccio diagnostico standard e internazionalmente accettato rimane quello basato sulla ricerca dell’RNA virale nel tampone rino-faringeo.
TENUTO CONTO DELLE SUDDETTE INDICAZIONI, È PERTANTO OPPORTUNO CHE TALI DISPOSITIVI NON SIANO RESI DISPONIBILI IN FARMACIA.
 
     
   
     
         
       
     
         
 
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